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医药工业洁净厂房设计-建筑标准
医药生产区的顶棚和墙板及其夹芯材料应为不燃烧体,且不应采用有机复合材料。顶棚和墙板的耐火极限不应低于0.5h,疏散走道顶棚和墙板的耐火极限不应低于1.0h。疏散走道上窗的耐火极限不宜低于0.5h。2020-04-06 -
医药工业洁净厂房设计-工艺设备要求
医药洁净室内使用的制药设备和设施应具有防尘和防微生物污染的措施。2020-04-01 -
第三方洁净室检测机构检测项目内容有哪些?
合格的第三方洁净室检测机构普遍要求要有全面的洁净相关检测能力，可为药品GMP车间、电子无尘车间、食品药品包装材料车间、无菌医疗器械车间、医院洁净手术室、生物普遍实验室、保健食品GMP车间、化妆品/消毒品车间、动物实验室、兽药GMP车间、饮用桶装水车间等...2020-03-31 -
净化工程室内外的计算参数调整说明
无尘室最主要之作用在于控制产品(如硅芯片等)所接触之大气的洁净度日及温湿度，使产品能在一个良好之环境空间中生产、制造，此空间我们称之为无尘室。按照国际惯例，无尘净化级别主要是根据每立方米空气中粒子直径大于划分标准的粒子数量来规定。也就是说所谓无尘并非10...2020-03-31 -
医药工业洁净厂房设计-工艺管道标准
工艺管道的干管应敷设在技术夹层或技术夹道中。需要拆洗和消毒的管道应明敷。可燃、易爆、有毒、有腐蚀性的物料管道应明敷,当需穿越技术夹层时,应采取可靠的安全措施2020-03-30 -
医药工业洁净厂房的工艺设计有哪些要求？
应满足药品生产工艺的要求; 应满足空气洁净度级别的要求2020-03-27
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